TÜV Rheinland: Notified Body for the New Medical Device Regulation

TÜV Rheinland LGA Products GmbH is now a notified body for the EU Medical Device Regulation (MDR) 2017/745 / Introduction of Eudamed central database / Increased requirements for notified bodies

TÜV Rheinland LGA Products GmbH is now a notified body for the EU Medical Device Regulation (MDR) 2017/745 / Introduction of Eudamed central database / Increased requirements for notified bodies

TÜV Rheinland: Benannte Stelle für die neue Medizinprodukteverordnung

Die TÜV Rheinland LGA Products GmbH ist Benannte Stelle für die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745 / Einführung einer zentralen Datenbank „Eudamed“ / Erhöhte Anforderungen an Benannte Stellen

Die TÜV Rheinland LGA Products GmbH ist Benannte Stelle für die EU-Verordnung über Medizinprodukte (MDR) 2017/745 / Einführung einer zentralen Datenbank „Eudamed“ / Erhöhte Anforderungen an Benannte Stellen

MDR – Eine Übersicht

. Einleitung Das Thema MDR (Medical Device Regulation) ist aktuell in aller Munde und hält generell die Medizinproduktehersteller sowie Ihre Lieferanten auf Trab. Dies aus verschiedenen Gründen. Einerseits ist die von der EU gesetzte Timeline sehr ambitioniert und andererseits ist auch vieles was in der Verordnung geschrieben steht noch nicht klar, wie es in der … „MDR – Eine Übersicht“ weiterlesen

TÜV SÜD informiert über die MDR und KI in Medizinprodukten

Die Auswirkungen der Verordnung über Medizinprodukte (MDR) und der Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR) auf Medizinprodukte-Hersteller sind Schwerpunkte des Auftritts von TÜV SÜD auf der MedtecLIVE, die vom 21. bis 23. Mai 2019 in Nürnberg stattfindet. Die Experten von TÜV SÜD informieren außerdem über die Zertifizierung und Prüfleistung von Medizinprodukten, wenn es um den Zugang zu weltweiten … „TÜV SÜD informiert über die MDR und KI in Medizinprodukten“ weiterlesen